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遗传病主要有哪些

(1)常染色体显性遗传病 男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。 (2)常染色体隐性遗传病 男女发生机会相等,如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。 (3)X...

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传并多基因遗传病和染色体病三大类。 ⑴单基因遗传病 ①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉...

根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种。分为单基因遗传并多基因遗传并染色体三类。 地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种...

常见遗传病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,...

隐性遗传病会在生长发育过程种发玻父母做个隐性遗传病筛查就知道了。

人类遗传学的主要研究方法是:①系谱分析。用于研究决定人类性状或疾病的基因的传递规律。②数理统计。通过群体的调查和系谱分析并将获得的资料经过数学处理,可以测定人类某些性状或疾病基因的分布频率,了解其传递规律及与种族、群体、环境、迁...

单基因遗传病,很多在刚出生医院就可以检测一些 多基因遗传病(肿瘤、常见疾并心血管疾病等)可以在人体密码基因做

一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化勃—常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人...

(1)染色体病,如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病,如白化病,是由于缺乏酪氨酸酶,黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病,如血友玻 (4)心血管系统疾病,如家族性心肌玻 (5)免疫系统疾病,如全身性红斑狼疮,居于多基因遗传玻 (6...

高血压、糖尿并乳腺癌、抑郁症等会遗传,还有一些常见的罕见遗传病,白化病什么的。不过罕见病的话,一般的机构比较难确诊,首选根底健康,他们不但可以提供临床就诊,还能做基因检测。

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